12月10日，石藥集團（01093）發(fā)布公告，宣布其開發(fā)的重組全人源抗ActRIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準，可以在美國開展臨床試驗。此外，該產(chǎn)品在2025年11月也獲得了中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局的批準，可以在中國進行臨床試驗。

該產(chǎn)品具有同時特異性結(jié)合激活素受體IIA型與IIB型的能力，能夠阻斷激活素A、肌抑素及生長分化因子11與激活素受體II型的結(jié)合，從而抑制下游信號通路的激活，減少肌肉流失，并促進骨骼肌的維持與增長，實現(xiàn)增肌減脂效果。同時，該產(chǎn)品能夠協(xié)助GLP-1受體激動劑實現(xiàn)更高質(zhì)量的減重效果。

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